બાળકોને તેમના માતા-પિતા તરફથી કેન્સર થવાની ઘણી શક્યતાઓ છે, શું આ પણ આનુવંશિક બીમારી છે?
કેન્સર વારસાગત હોઈ શકે છે પરંતુ દરેક કિસ્સામાં આ શક્ય નથી. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વારસાગત આનુવંશિક ફેરફારોને લીધે, કેન્સર પરિવારોમાં ઘણી પેઢીઓ સુધી ચાલે છે. જેના કારણે તે માતા-પિતા પાસેથી બાળકોમાં પસાર થાય છે.
વારસાગત આનુવંશિક ફેરફારો કેન્સર થવાનું જોખમ વધારી શકે છે. આ સ્થિતિઓ માતાપિતાના ઇંડા અથવા શુક્રાણુ કોષોમાં હાજર હોઈ શકે છે. આ વારસાગત આનુવંશિક ફેરફારો કૌટુંબિક કેન્સર સિન્ડ્રોમ તરફ દોરી શકે છે.
BRCA1 અને BRCA2 જનીનો જે સ્તન કેન્સરનું કારણ બને છે તે કુટુંબમાં અનેક પેઢીઓમાંથી પસાર થઈ શકે છે (આનુવંશિક કેન્સર).
કુટુંબના સભ્યો ઘણીવાર ધૂમ્રપાન જેવી વર્તણૂકીય પેટર્ન વહેંચે છે, તેઓ પ્રદૂષકો અને અન્ય પર્યાવરણીય પરિબળોના સામાન્ય સંપર્કમાં પણ હોય છે. આ કેટલાક અન્ય કારણો છે જેના કારણે ક્યારેક પરિવારમાં કેન્સરનું જોખમ વધી જાય છે.
એ વાત સાચી છે કે બધા લોકો આનુવંશિક કેન્સર વિકસાવશે નહીં, તેમ છતાં આ વ્યક્તિઓ સૌથી વધુ જોખમમાં છે. કુટુંબના કોઈપણ સભ્ય કે જેમને કેન્સર થયું હોય અથવા તેને થયું હોય તેણે આ આનુવંશિક જોખમ માટે પરીક્ષણ કરાવવા માટે જરૂરી પગલાં લેવા જોઈએ.
હવે અમારી પાસે સાધારણ રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા આ જોખમ નક્કી કરવાની ક્ષમતા છે. સ્વાસ્થ્ય નિષ્ણાતોના મતે, આ ‘આનુવંશિક પરીક્ષણો’ દ્વારા આપણે જાણી શકીએ છીએ કે વ્યક્તિને આ મ્યુટેશન વારસામાં મળ્યા છે કે નહીં.
કેન્સર વિશેની કોઈપણ ચર્ચા ચેતા-વિક્ષેપકારક છે, તેથી આ પરીક્ષણો કરાવતા પહેલા આનુવંશિક કાઉન્સેલરને મળવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે અને જો પરિણામો ચિંતાનું કારણ હોય, તો આગળ શું પગલાં લેવા તે નક્કી કરવા માટે કાઉન્સેલિંગ ચાલુ રાખો.
નકારાત્મક જનીન પરિણામ બધી ચિંતાઓને દૂર કરે છે. પરીક્ષણમાં ઓળખાતા પરિવર્તનના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, ઓન્કોલોજિસ્ટ જોખમ ઘટાડવા માટે વિવિધ વિકલ્પો સૂચવી શકે છે.
