નવી દિલ્હી, 11 માર્ચ 2026: આરોગ્ય અને પરિવાર કલ્યાણ મંત્રાલયે રક્ત ઉત્પાદનોના પરીક્ષણ સંબંધિત ડ્રગ્સ રૂલ્સ, 1945 ના શેડ્યૂલ F ના ફકરા G માં સુધારાના પ્રસ્તાવ પર જાહેર સૂચનો આમંત્રિત કર્યા છે. મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે આ સુધારાનો હેતુ ભારતના નિયમનકારી માળખાને ફાર્માસ્યુટિકલ એસોસિએશનના આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે સ્વીકૃત ધોરણો સાથે સંરેખિત કરવાનો છે.
ભારતીય, બ્રિટિશ, અમેરિકન અને યુરોપિયન ફાર્માકોપીયા અનુસાર, માનવ પ્લાઝ્માને અલગ કરતા પહેલા તેનું હેપેટાઇટિસ બી સપાટી એન્ટિજેન, હેપેટાઇટિસ સી વાયરસ આરએનએ અને એચઆઈવી એન્ટિબોડીઝ માટે પરીક્ષણ ફરજિયાત છે.
મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે હાલમાં, અંતિમ ઉત્પાદનોનું સમાન ધોરણો અનુસાર ફરીથી પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. પ્રસ્તાવિત સુધારાથી આ બિનજરૂરી પરીક્ષણ દૂર થાય છે, જ્યારે દર્દીઓ માટે ઉચ્ચ સલામતી ધોરણો સુનિશ્ચિત થાય છે.
વધુ વાંચો: ભારતમાં ઇન્ટરનેટ સેવાઓ વિશ્વમાં સૌથી સસ્તી છે: અશ્વિની વૈષ્ણવ
